Иммунофлуоресцентный анализатор Getein 1100

Анализатор Getein 1100 для количественного определения биомаркеров иммунофлуоресцентным методом – это медицинское изделие для диагностики in vitro, предназначенное только для профессионального использования техническим персоналом медицинской лаборатории (фельдшеры, лаборанты) или специалистами в области клинической лабораторной диагностики. Краткая инструкция по запуску Getein 1100 Добавить образец следуя инструкции Вставить кассету с образцом в прибор Нажать клавишу "ENT" Дождаться результатов Преимущества Высокоэффективный и точный - Расширенный флуоресцентный иммуноанализ - Множественный контроль качества Удобство эксплуатации - Калибровка SD-карты - Непрерывный тест в течение 3 часов с литиевой батареей Быстрое тестирование в режиме реального времени - 3-15 мин/тест - 5 секунд/тест для нескольких тестов Удобный интерфейс - Система Android - 7-дюймовый сенсорный экран Меню тестирования Комплектация: 1. Анализатор Getein1100 для количественного определения биомаркеров иммунофлуоресцентным методом – 1 шт. Медицинское изделие используется для экстренной клинической диагностики пациента при исследовании назофарингеальных секретов, сыворотки, плазмы, цельной крови, мочи и кала человека. Диапазоны измерения: cTnI: 0.1 – 50.0 нг/мл, PCT: 0.1 – 50.0 нг/мл, D-dimer: 0.1 – 10.0 мг/мл, CRP / hs-CRP: 0.5 – 200.0 мг/мл, NT-proBNP: 100.0 – 35000.0 пг/мл, СК-МВ: 2.5 – 80.0 нг/мл, Myo: 30.0 – 600.0 нг/мл, β-hCG: 5.0 – 100000.0 мМЕ/мл, mAlb: 10.0 – 200.0 мг/л, HbA1c: 2.0 – 14.0%, TSH: 0.1 – 50.0 мкМЕ/мл, FOB: 25.0 – 1000.0 нг/мл, tPSA: 0.4 – 100.0 нг/мл, fT4: 1.0 – 100.0 пмоль/л, 25-OH-VD: 8.00 – 70.00 нг/мл, SARS-CoV-2 Ag: 0.5 – 1000.0 бод/мл. Анализатор Getein 1100 со встроенным принтером определяет, воспроизводит, печатает и хранит результаты исследования. В комплектации со встроенной батареей ёмкостью 6400 мАч. может работать автономно более 3-х часов. Анализатор Getein 1100 соответствует международным рекомендациям по исследованию уровня гликированного гемоглобина HbA1с с использованием метода, сертифицированного в соответствии с National Glycohemoglobin Standardization Program (NGSP) и International Federation of Clinical Chemists (IFCC) и стандартизированного в соответствии с референсными значениями, принятыми в Diabetes Control and Complication Trial (DCCT) и United Kingdom Prospective Diabetes Study (UKPDS).